암로디핀베실산염/올메사르탄메독소밀 복합제(함량 5/20, 5/40, 10/40mg, 필름코팅정) 허가사항 변경대비표

구분	기 허가사항	변경사항
사용상의 주의사항	1. ~ 7. <생략>	1. ~ 7. <생략>
	8. 수유부에 대한 투여 암로디핀 또는 올메사르탄 메독소밀이 모유로 이행되는지의 여부는 알려져 있지 않다. 그러나 쥐에서 올메사르탄은 낮은 농도로 이행되었다. 영아에게 이상반응이 나타날 가능성이 있으므로, 수유부는 이 약의 중요성을 고려하여서 수유를 중지하거나 이 약 투여를 중지하여야 한다.	8. 수유부에 대한 투여 올메사르탄 메독소밀이 모유로 이행되는지의 여부는 알려져 있지 않다. 그러나 쥐에서 올메사르탄은 낮은 농도로 이행되었다. 수유부에 대한 제한된 자료에 따르면 암로디핀은 사람의 모유로 이행된다고 보고되었다. 영아에게 이상반응이 나타날 가능성이 있으므로, 수유부는 이 약의 중요성을 고려하여서 수유를 중지하거나 이 약 투여를 중지하여야 한다.
	9. ~ 13. <생략>	9. ~ 13. <생략>