"포도당 성분 제제"에 대한 사용상의주의사항 허가사항 변경명령(통일조정)이 있었음을 알립니다.

(의약품안전평가과-9038, 2025.12.22. / 변경 반영일자 : 2026.3.23.)

변경지시 대상품목은 아래와 같으며 그 내용은 첨부와 같습니다.

- 아 래 -

[대상품목]

- 휴온스포도당주사액(20%)(수출명 : 광명포도당주사액20%)

- 휴온스포도당주사액40%(수출용)

[첨부]

- 의약품 허가사항 변경명령 알림(포도당 성분 제제)

- 휴온스포도당주사액(20%)(수출명:광명포도당주사액20%)_197000190_사용상의주의사항

- 휴온스포도당주사액40%(수출용)_200902025_사용상의주의사항

- 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표